该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成，其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成，在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点，便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下，根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置，用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
提醒！北京周末各类活动多，部分道路将适时管控→在哪下载安装？商务部：今年以来消费市场总体保持平稳发展态势好用吗？
作者: 梅建卿 2024年11月01日 21:21
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